O seu médico poderá fazer um pedido de exame como IGF-1 – Somatomedina C, IGF 1 ou IGF1 (fator de crescimento tipo insulina I) , fornece informações sobre a quantidade de hormônio do crescimento GH presente, o material usado para detectar os índices do teste é o sangue, veja como será feita a coleta e em quais situações ocorre resultado alto e baixo neste exame. Encontre também os valores normais para todas as idades.
Conhecido anteriormente como somatomedina C, agora IGF-1 (fator de crescimento tipo insulina I), é uma proteína produzida principalmente no fígado em resposta ao hormônio de crescimento (GH), por isso um exame útil no diagnóstico complementar das deficiências de hormônio de crescimento (GH), com papel importante no crescimento, reduz os níveis de glicose no sangue, reduz os níveis de gordura corporal altera a oxidação lipídica e aumenta a síntese de proteínas.
Jejum recomendado antes da coleta para o exame IGF 1 somatomedina C
O jejum não é obrigatório, mas o recomendado para o exame IGF 1 somatomedina C, será de pelo menos 4 horas.
Como será a coleta do sangue para realizar o exame IGF 1 somatomedina C
O material para realizar este exame será o sangue coletado da veia do braço.
O hormônio do crescimento estimula a produção da somatomedina ou IGF-1(fator de crescimento tipo insulina I) no fígado. Células ósseas e musculares também o produzem. Tanto o hormônio do crescimento quanto o IGF-1 são fundamentais para o crescimento e desenvolvimento dos tecidos e órgãos humanos.
Dosagem de IGF 1 é utilizada para o diagnóstico de baixa estatura e também é um índice de nutrição. Também é utilizado no diagnóstico de acromegalia (diagnóstico como na monitoração terapêutica), avaliação de hipopituitarismo e lesões hipotalâmicas em crianças, resposta a terapia.
Em quantos dias o resultado será liberado, quanto custa o teste, e valores normais e alterados
O resultado do exame IGF1 normalmente é liberado dentro de 2 a 5 dias. O valor do exame varia muito de uma região para outra, mas geralmente será entre R$ 110,00 a 150,00, e a maioria dos planos de saúde cobrem a realização do exame.
Realizado pelo método de Quimioluminescência – CLIA temos vários valores de referência variando em função da idade, veja os índices normais.
1 A 7 Dias – Inferior a 27 ng/mL
8 A 15 Dias – Inferior a 42 ng/mL
1 Ano – 55 a 327 ng/mL
2 Anos – 51 a 303 ng/mL
3 Anos – 49 a 289 ng/mL
4 Anos – 49 a 283 ng/mL
5 Anos – 50 a 286 ng/mL
6 Anos – 52 a 297 ng/mL
7 Anos – 57 a 316 ng/mL
8 Anos – 64 a 345 ng/mL
9 Anos – 74 a 388 ng/mL
10 Anos – 88 a 452 ng/mL
11 Anos – 111 a 551 ng/mL
12 Anos – 143 a 693 ng/mL
13 Anos – 183 a 850 ng/mL
14 Anos – 220 a 972 ng/mL
15 Anos – 237 a 996 ng/mL
16 Anos – 226 a 903 ng/mL
17 Anos – 193 a 731 ng/mL
18 Anos – 163 a 584 ng/mL
19 Anos – 141 a 483 ng/mL
20 Anos – 127 a 424 ng/mL
21 a 25 Anos – 116 a 358 ng/mL
26 a 30 Anos – 117 a 329 ng/mL
31 a 35 Anos – 115 a 307 ng/mL
36 a 40 Anos – 109 a 284 ng/mL
41 a 45 Anos – 101 a 267 ng/mL
46 a 50 Anos – 94 a 252 ng/mL
51 a 55 Anos – 87 a 238 ng/mL
56 a 60 Anos – 81 a 225 ng/mL
61 a 65 Anos – 75 a 212 ng/mL
66 a 70 Anos – 69 a 200 ng/mL
71 a 75 Anos – 64 a 188 ng/mL
76 a 80 Anos – 59 a 177 ng/mL
81 a 85 Anos – 55 a 166 ng/mL
Seu exame pode apresentar valores de referência diferentes destes listados acima, por isso, observe no seu laudo os intervalos apresentado pelo laboratório que realizou a análise e compare com o resultado.
Valores baixos são observados nos primeiros 5 a 6 anos de vida e na senilidade, diabetes mellitus, hipotireoidismo, hipopituitarismo, desnutrição. Síndrome de privação materna, atraso puberal, cirrose, hepatoma, alguns casos de baixa estatura com resposta ao GH normal aos testes farmacológicos. Valores baixos são também encontrados nos tumores de hipófise não funcionantes, no atraso constitucional do crescimento e com a anorexia nervosa.
Valores altos ocorrem na adolescência, puberdade precoce verdadeira, gestação, obesidade, gigantismo e acromegalia, retinopatia diabética.
Níveis não detectáveis concomitantes com níveis elevados de GH são característicos da síndrome de Laron, um distúrbio autossômico, recessivo, uma causa de baixa estatura grave.
Você pode ver seu laudo, mas jamais deixe de levar o resultado dos seus testes para o médico, mesmo que estejam normais, para que ele possa avaliar juntamente com os sintomas, e assim poderá emitir um bom diagnóstico.
