A Agência Nacional de Vigilância Sanitária – Anvisa, informou que os rótulos dos remédios deverão trazer o nome do medicamento também em braile. A resolução foi publicada no Diário Oficial da União. As empresas têm prazo de 18 meses para se adequarem ao novo modelo de embalagens.

Informação é um ponto fundamental em medicina, até pouco tempo as embalagens e bulas abusavam das letras pequenas, imagens apelativas, nomes que levavam a crer que um produto era a salvação para todas as patologias, mas a ANVISA vem oficializando novas normas para que o usuário fique um pouco mais protegido da ação de algumas empresas produtoras de medicamentos que abusam da boa-fé do povo. Indo além deste empenho o órgão sinaliza para uma nova forma de atenção, a inclusão, quando exige que embalagens de medicamentos tenham o nome impresso também em braile.

Outra exigência é o detalhamento da idade mínima para uso do medicamento. Quando o medicamento for aprovado no registro para uso pediátrico, passará a ser exigida a inclusão da frase “USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE___” ou “USO PEDIÁTRICO ACIMA DE____”, indicando a idade mínima, em meses ou anos.

Outras informações como datas de fabricação, número do lote, validade, devem ser escritos com tinta colorida, ficando proibido o uso de baixo e alto relevo nestes dados, e imagens só podem ser usadas para auxiliar o uso correto do medicamento. Além disso, rótulos devem ter formas de rastrear o medicamento desde sua produção até a distribuição.

Todo medicamento, independente de ser caixa ou blísteres, devem estar acompanhados de uma bula.

Consulte aqui a resolução 71 da anvisa.

Uma tarefa tão simples para muitas pessoas como tomar um medicamento, para um deficiente visual se torna um grande problema, usar um medicamento trocado pode trazer sérias complicações para a saúde, identificar o remédio de forma que todos possam saber seu nome é fundamental, neste caso a acessibilidade não é apenas um item de inclusão ou respeito, mas também importante fator de segurança.

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